レビュー要約

• 読者の反応は、題材や形式への関心と、作者の視点をどう受け止めるかに集まる傾向があります。作品の性格上、読み味の好みは分かれますが、賞の記録からも一定の注目を集めた作品として位置づけられます。

レビュー

• ありがとう。

  私小説。野間文芸賞受賞作。 長く「私」の生きづらさを書いてきた著者は軽度だが難病を患っていたと診察される（インタビューによると症状の重い方に比べて軽度の著者は闘っているとは思えないから、タイトルに「未」の字がついたらしい。重度の方への配慮がうかがえる）。 それは、「私」がなぜ生きづらさを抱えていたのかが判明することであり、また「私」が小説を書く上で新しい視点を獲得することでもあった。 難病にどう対処すればいいのか、マニュアル的な要素を求めることはやめたほうがいいと思われる。 なぜなら、本書は、個人の体験を書いた純文学作品だから。 著者は経験を描写し、思考し、過去を回想し、それらを小説に直す。 小説、と言っても分かりやすいおもしろさ、形式を採用しているわけではない、著者は現代に通じ、未来に残る表現、言葉を追求している、随所にネット用語が散見されるのも、今を生きる読者に伝えたいからと推察するし、また既存の小説形式を壊したいという願望もあったのではないか。 エンタメ的なストーリー展開があるわけでもなくキャラの立った登場人物が出るわけではない、確信犯で「小説っぽさ」は回避されている。 ということは、小説っぽい小説にしか触れていない読者には、難解かもしれない、初めて食べる料理に馴染めないみたいに。 でも、心をフラットにして著者の文章に耳をかたむけてほしい、個人の幸福とはどういうことか、そんなことを考える切っ掛けになると思うのだ。 そして、作中のある場面に思わず眼が熱くなってしまった、著者は別に泣かせようとしたのではない、ただ事態を「描写した」だけだ。 しかし、描写の奥にあるもの、「私」の過去や思いを「感じた」とき、はからずも僕自分と重なり、涙腺が刺戟されたのだ。 そういう効果を持った描写を、描写の効果を生む構成を、ときに文学の力と呼ぶ。

• わかりにくいことを表現する言葉

  膠原病というわかりにくい病気の症状を、あらゆる言葉を駆使して表現された１冊。 脈絡のない言葉の羅列のように見えて、言葉の波に翻弄される内に、何となくこの病気に満たされている肉体というものが体感できているような気になってくる。 多少アレルギーとか持ってる人だと､より臨場感があるだろう。 病者の思想を語ったのは折口だったような気がするが、病者でなければ見えない世界があり、それは決して健常者に戻る課程ではないし、健常者の世界から何かが欠けた世界でもない。病気とは、怒りっぽいとか、泣き上戸とか、朗らかとか、そういう人の性格のようなもので、それをひっくるめての人格である。結果として､病気があると言う条件下でしか生きられないなら、それがその人のフィールドに過ぎない。健常者と言ったところで、では走るのは速いか？ジャンプは高いか、頭脳明晰かと尋ねれば､違うと言う人はたくさんいるだろう。 ならばなぜ、病者の進むべきゴールに完璧な健常者を置こうとするのか。健常者はちゃんと知っているはずだ。そんな健常者はいない。ならば不完全な健常者でもいいではないか。だとしたらどうして病気を手放す必要があるのか。 何となくそんなことを考える。 作者にエールを送りたい。

• 評価

  きちんとした梱包で､商品にも問題なく届きました。また機会があれば宜しくお願い致します。

• どういうつもりで

  著者は、自分がさも珍しい難病に罹った人として、その立場のもとに他人を非難したり変な事を書いている。私の知り合いには3人、膠原病患者がいる。その人達は、私からみると本人または親が道徳に適っていない事をしていると思う。そのうちのごく近しい一人に、読後この本をあげるつもりもあって、購入した。しかし、役に立つだろうか？注文する時は、膠原病の症状や対応の仕方が載っているのかと思い、少しでも参考になればと思っていたが、読んでみると、ほぼ対立する人への誹謗中傷や暴露のような内容で唖然とした。そもそも「イミフ」などという類いの表現があちこちに使われている本を、70代の人が理解できないかもと思い、あげるのをためらっている。未闘病記とは、どういうつもりのタイトルなのか。それでも最後50ページぐらいは症状について書かれていたので、☆は2にした。

• 安物買いの銭失い

  値段からして「こんな事もあるかな」とは思っていたが、予想通りの不良品。 「安物買いの銭失い」を絵に描いた様な商品でした。

• ありがとうございます！

  とても、とても。よかったです。ずっとそばに、おいておきたい本。大切な人に、贈りたい本。装丁も、写真も、本の紐の色さえも。

• 当事者ならではのことばが

  私も膠原病患者です。笙野さんも書いていますが、膠原病というのはいくつかの病気の総称です。かりに同じ結合組織病であっても、症状の出方やその人の感じる生きづらさは実にさまざまです。「同病相憐れむ」になりにくい病気です。題名の「未」に込めた庄野さんのこだわりは、とてもよくわかります。 笙野さんが感じていた、小さいころからの生きづらさ・少しほかの子たちと違うかも、という感じは、私もずっと抱いてきました。診断がついても、主治医は今の治療に専心するから「実はあなたの小さいころの～～という体験は、膠原病が原因だったかもしれませんね」などと言ってはくれません。笙野さんがことばにしてくれたおかげで、私が感じてきた違和感の意味付けができた気がしました。 また、難病患者が自分で社会で生きたいくには、いろいろ便利なツールは使わなくてはいけません。偉そうよ聞こえるかもしれないけれど、お金で解決できるならそうする、のです。自分の体を守るために。 障害者手帳がもらえるか、介護認定がおりるということがないと、実に「使えないやつ」です。「社会的弱者」です。まだ障碍者手帳や介護保険には行かない、比較的よい状態だ、ということでしょうが、いろいろな行政サービスにも乗っかることができず、様々な生活の場面で苦労します。例えば、ちょっとした外出でもタクシーを使う、暑さ寒さに弱いのでエアコンをほぼいつも使う、出前を取る、ネットスーパー利用などなど。地に足をつけて生きている人からは「贅沢だ」とか「いい加減な暮らし」などと言われてしまいます。 私も、通院でタクシーに乗るところを隣の人に見つかり、いいご身分だとご近所に言いふらされたりしました。 その人がその人なの工夫で生きているのを、社会が認めてくれるようになればいいと思います。 星が5つでないのは、私自身身につまされ、考えさせられることばかりだったので、もろ手を挙げて5つ!!という気にはなれなかったからです。

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